
Lindsay A Farrer, 博士学位
教授, 生物统计学 - 波士顿大学公共卫生学院
传记
Lindsay Farrer博士是波士顿大学医学院和公共卫生学院的医学遗传学家,在那里他是Chobanian和Avedisian医学院遗传学杰出教授,生物医学遗传学主任,以及医学,神经病学,眼科学,流行病学和生物统计学教授。他毕业于北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina in Chapel Hill),获得印第安纳大学医学院(Indiana University School of Medicine)博士学位,并在耶鲁大学(Yale University)获得遗传流行病学方面的额外培训。他在哈佛医学院、马萨诸塞州总医院和马萨诸塞州贝德福德的退伍军人管理医疗中心担任兼职澳门威尼斯人注册网站职位。他是美国医学遗传学学院的创始澳门威尼斯人注册网站研究员。Farrer博士在波士顿大学教授人类遗传学和成瘾科学的几门课程,指导波士顿大学成瘾科学转型培训计划(TTPAS),该计划为医学和查尔斯河校区的博士课程学生提供跨学科培训,指导波士顿大学分子遗传学核心设施,为波士顿大学和其他地方的澳门威尼斯人注册网站研究人员提供DNA基因分型和测序服务。并为患有各种遗传疾病的患者提供遗传咨询和检测。
法雷尔博士的澳门威尼斯人注册网站研究已经发表了450多篇澳门威尼斯人注册几种家族性神经退行性疾病和其他慢性疾病的遗传风险因素的论文。通过与世界各地其他实验室的合作,他的团队已经定位了导致各种罕见和常见疾病的基因,最著名的是阿尔茨海默病(AD)、物质使用障碍(sud)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、威尔逊病、马查多-约瑟夫病、瓦尔登堡综合征、高血压、感音神经性耳聋和骨关节炎。他的澳门威尼斯人注册网站研究小组在补体因子H基因中发现了一种功能性基因变异,该基因占AMD归因风险的30%以上,AMD是老年人进行性视力丧失和失明的主要原因。与其他澳门威尼斯人注册网站研究人员合作,Farrer博士正在进行全基因组关联澳门威尼斯人注册网站研究(GWAS)和全基因组/外显子组测序澳门威尼斯人注册网站研究,包括AD, SUDs(可卡因,阿片类药物,尼古丁,酒精和大麻)和AMD。法雷尔博士的团队还在开发方法,以定位影响复杂疾病的自然历史和药物遗传反应的基因。
在Farrer博士的领导下,海市蜃楼项目(MIRAGE Project)是一个多中心的阿尔茨海默病澳门威尼斯人注册网站研究项目,自1991年以来由美国国家衰老澳门威尼斯人注册网站研究所(National Institute on Aging)资助,该项目为我们理解阿尔茨海默病的遗传和环境因素之间的相互作用做出了一些重要贡献。这项澳门威尼斯人注册网站研究特别强调了非裔美国人AD的遗传学。MIRAGE是第一个证明遗传因素在AD的发展中起主要作用的澳门威尼斯人注册网站研究,并且APOE e4在男性和75岁以上的人群中与疾病的相关性更弱。Farrer博士共同领导了一项国际澳门威尼斯人注册网站研究,该澳门威尼斯人注册网站研究表明SORL1在遗传和功能上与阿尔茨海默病相关,从而暗示细胞内蛋白质运输是阿尔茨海默病的整体途径。他的实验室在包括非裔美国人和近亲繁殖的以色列-阿拉伯社区在内的几个人群中进行了阿尔茨海默病的全基因组关联澳门威尼斯人注册网站研究(GWAS),并在AKAP9基因中发现了罕见的阿尔茨海默病致病突变,这是非洲裔美国人特有的。Farrer博士任职于国家阿尔茨海默病遗传学协会执行委员会,并共同指导这项由nih资助的大型项目的数据分析工作。他也是国家阿尔茨海默病测序项目和确定韩国人AD风险和保护性变异的澳门威尼斯人注册网站研究的首席澳门威尼斯人注册网站研究员。2020年,法雷尔博士共同创立了弗雷明汉心脏澳门威尼斯人注册网站研究脑衰老计划(FHS- bap),这是一项由美国国家卫生澳门威尼斯人注册网站研究院资助的基础设施计划,继续监测FHS参与者的认知能力下降和痴呆,进行神经心理学和脑MRI检查,建立FHS脑组织库,并利用遗传学、各种组学和丰富的FHS参与者表型数据开展几个项目,以开发预测模型。识别生物标志物,辨别导致AD的血管和炎症过程。
其他职位
- 教授, 流行病学 - 波士顿大学公共卫生学院
- 波士顿大学遗传学杰出教授, 医学 - 波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院
- 科长, 医学 - 波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院
- 教授, 医学 - 波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院
- 教授, 眼科学 - 波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院
- 教授, 神经学 - 波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院
- 调查员 - 弗雷明汉心脏澳门威尼斯人注册网站研究
- 成员, Evans跨学科生物医学澳门威尼斯人注册网站研究中心 - 波士顿大学
- 成员, 基因组科学澳门威尼斯人注册网站研究所 - 波士顿大学
- 成员, 生物信息学澳门威尼斯人注册网站研究生课程 - 波士顿大学
- 澳门威尼斯人注册网站研究生院(澳门威尼斯人注册网站研究生主要导师) - 波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院,澳门威尼斯人注册网站研究生医学科学
教育
- 印第安纳大学医学院, 博士学位 澳门威尼斯人注册网站研究领域:遗传学与基因组学
- 北卡罗来纳大学教堂山分校, 英航 澳门威尼斯人注册网站研究领域:遗传学与基因组学
出版物
- 发布于2025年2月13日
Kang M, Ang TFA, Devine SA, Sherva R, Mukherjee S, Trittschuh EH, Gibbons LE, Scollard P, Lee M, Choi SE, klindinst B, Nakano C, Dumitrescu LC, Hohman TJ, Cuccaro ML, Saykin AJ, Kukull WA, Bennett DA, Wang LS, Mayeux RP, Haines JL, Pericak-Vance MA, Schellenberg GD, Crane PK, Au R, Lunetta KL, Mez J, Farrer LA。纵向血压和协调认知表现测量的全基因组多效性分析。medRxiv。2025年2月13日。PMID: 39990565。
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- 发布于2025年7月1日
Durant A, Mukherjee S, Lee ML, Choi SE, Scollard P, klindinst BS, Trittschuh EH, Mez J, Farrer LA, Gifford KA, Cruchaga C, Hassenstab J, Naj AC, Wang LS, Johnson SC, Engelman CD, Kukull WA, Keene CD, Saykin AJ, Cuccaro ML, Kunkle BW, Pericak-Vance MA, Martin ER, Bennett DA, Barnes LL, Schneider JA, Bush WS, Haines JL, Mayeux R, Vardarajan BN, Albert MS, Thompson PM, Jefferson AL, Crane PK, Dumitrescu L, Archer DB, Hohman TJ, Gaynor LS。评估APOE基因型与超级老年人认知弹性的关系。medRxiv。2025年1月07日PMID: 39830268。
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- 发布于2024年6月12日
梁YY,李WP、Kuzma AB Nicaretta H, Valladares O, Gangadharan P L曲赵Y,任Y, Cheng PL Kuksa PP、王H,白色H, Katanic Z,低音L,萨拉瓦南N, Greenfest-Allen E, Kirsch M,坎特维尔L,伊克巴尔T,惠勒NR,法雷尔JJ,朱C,特纳SL, Gunasekaran TI,中东和北非地区公关,金J,卡特L,张X, Vardarajan BN,宽外袍,有关M,霍曼TJ,布什WS Naj AC[15],马丁·E Dalgard C, Kunkle BW,法瑞拉,麦克斯RP,海恩斯杰,Pericak-Vance MA Schellenberg GD,王LS。阿尔茨海默病测序项目第4版全基因组测序数据集。medRxiv。2024年12月6日PMID: 39677464。
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- 发布于2024年4月12日
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- 发布于11/13/2024
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- 发布于2024年10月23日
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- 发布于2024年10月20日
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- 发布于2024年10月15日
袁军,陶青,王婷婷,刘超,Devine S, Auerbach SH, Mez J, Farrer LA,邱文强,Au R.女性卒中风险与痴呆和阿尔茨海默病的关系:40年随访澳门威尼斯人注册网站研究。Ann Neurol, 2024年12月;96(6): 1124 - 1134。PMID: 39404028。
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- 发布于2024年8月10日
Shade LMP, Katsumata Y, Abner EL, Aung KZ, Claas SA, Qiao Q, Heberle BA, Brandon JA, Page ML, Hohman TJ, Mukherjee S, Mayeux RP, Farrer LA, Schellenberg GD, Haines JL, Kukull WA, Nho K, Saykin AJ, Bennett DA, Schneider JA, Ebbert MTW, Nelson PT, Fardo DW。多种神经病理内表型的GWAS识别了新的风险位点,并为痴呆症的遗传风险提供了见解。Nat Genet, 2024年11月;56(11): 2407 - 2421。PMID: 39379761。
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新闻与媒体
- 出版于2023年6月1日
- 2023年3月31日发布
- 出版于2022年7月7日
- 2020年9月16日发布
- 2019年4月11日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月2日发布
- 2019年4月1日发布
- 2019年4月1日发布
- 2019年4月1日发布
- 2019年4月1日发布
- 发布于2018年8月27日
- 发布于2018年8月15日
- 发布于2018年8月15日
- 发布于2018年8月14日
- 发布于2018年8月14日