凯瑟琳·l·卢内塔，博士学位

出版物

• 发布于2025年2月13日

  Kang M, Ang TFA, Devine SA, Sherva R, Mukherjee S, Trittschuh EH, Gibbons LE, Scollard P, Lee M, Choi SE, klindinst B, Nakano C, Dumitrescu LC, Hohman TJ, Cuccaro ML, Saykin AJ, Kukull WA, Bennett DA, Wang LS, Mayeux RP, Haines JL, Pericak-Vance MA, Schellenberg GD, Crane PK, Au R, Lunetta KL, Mez J, Farrer LA。纵向血压和协调认知表现测量的全基因组多效性分析。medRxiv。2025年2月13日。PMID: 39990565。

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• 发布于2025年1月30日

  引用本文：Tack RWP， Tan BYQ, Senff JR, Prapiadou S, Kimball TN, Khurshid S, Ashburner JM, Jurgens SJ, Singh SD, Weng LC, Gunn S, Roselli C, Lunetta KL, Benjamin EJ, Ellinor PT, Rosand J, Mayerhofer E, Lubitz SA, Anderson CD.基于多基因风险评分和临床特征的脑卒中后房颤预测。2025年4月；56(4): 878 - 886。PMID: 39882610。

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• 发布于2025年9月1日

  引用本文：刘建军，刘建军，刘建军，刘建军。载脂蛋白L1基因变异与美国黑人先兆子痫和早产风险的相关性澳门威尼斯人注册网站研究。[J]中华妇产科杂志，2015；25:100365。PMID: 39895997。

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• 发布于2025年2月1日

  翁LC,雷默JT,更加与众不同SJ得以年代,查尔米,大厅啊,Morrill VN,王X, Nauffal V,阳光青年志愿,啤酒D,李年代,Nadkarni GN, Duong T,王B, Czuba T,奥斯汀TR, Yoneda ZT型,弗里德曼DJ,克莱顿,海曼MC,朱迪RL,史AC, Orland公里,Treu TM, Oetjens MT,阿隆索,苏易之,林H, Lunetta KL, van der朋友J, Issa TZ, Nafissi NA, HT, Leong-Sit P C罗塞利,崔SH,汗人力资源,骑士,Karlsson莉特娜R, Bezzina CR、Ripatti年代,Heckbert SR, Gaziano JM,厕所RJF, Psaty BM,史密斯詹Benjamin EJ, Arking DE, Rader DJ, Shah SH, Roden DM, Damrauer SM, Eckhardt LL, Roberts JD, Cutler MJ, Shoemaker MB, Haggerty CM, Cho K, Palotie A, Wilson PWF, Ellinor PT, Lubitz SA。常见和罕见基因变异对慢性心律失常发展的影响。纳特·热内。2025年1月；57(1): 53 - 64。PMID: 39747593。

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• 发布于2024年11月22日

  陈俊，Murabito JM, Lunetta KL.基于高斯图形模型的多组学网络差异性和相似性分析的ONDSA测试框架。Brief Bioinform. 2024年11月22日；26(1)。PMID: 39581869。

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• 发布于2024年10月23日

  仝婷，朱超，Farrell JJ, Khurshid Z, Martin ER, pericakk - vance MA，王少林，Bush WS, Schellenberg GD, Haines JL，邱文琴，Lunetta KL, Farrer LA，张欣。血源性线粒体DNA拷贝数与阿尔茨海默病、阿尔茨海默病相关生物标志物和血清代谢产物的相关性。阿尔茨海默病澳门威尼斯人注册网站研究中心。2024年10月23日；16(1): 234。PMID: 39444005。

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• 发布于2024年10月1日

  康梅，李超，Mahajan A, Spat-Lemus J, Durape S, Chen J, Gurnani AS, Devine S, Auerbach SH, Ang TFA, Sherva R，邱文杰，Lunetta KL, Au R, Farrer LA, Mez J.主观认知能力下降与认知功能障碍风险的纵向评估。美国医学会精神病学杂志。2024年10月01日；81(10): 993 - 1002。PMID: 38959008。

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• 发布于2024年9月25日

  引用本文：Gunn S， Wang X, Posner DC, Cho K, Huffman JE, Gaziano M, Wilson PW, Sun YV, Peloso G, Lunetta KL.不同人群多基因评分方法的比较。HGG广告2025年09月；6(1): 100355。PMID: 39323095。

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• 发布于2024年9月16日

  陈俊，陈志强，陈志强，陈志强，方勇，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强。阿尔茨海默氏症。2024年11月；20(11): 7465 - 7478。PMID: 39282876。

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• 发布于2024年8月29日

  Jurgens SJ，王新，Choi SH, Weng LC, Koyama S, piruccello JP, Nguyen T, Smadbeck P, Jang D, Chaffin M, Walsh R, Roselli C, Elliott AL, Wijdeveld LFJM, Biddinger KJ, Kany S, Rämö JT, Natarajan P, Aragam KG, Flannick J, Burtt NP, Bezzina CR, Lubitz SA, Lunetta KL, Ellinor PT.跨生物库和祖先的人类疾病罕见编码变异分析。Nat Genet， 2024年9月；56(9): 1811 - 1820。PMID: 39210047。

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