加西亚-马科斯实验室最近在《分子细胞》上发表了一项澳门威尼斯人注册网站研究,题为“通过不同G蛋白亚基偏倚信号微调gpcr介导的神经调节”。

这篇论文描述了由相同的神经递质受体触发的各种信号反应如何必须小心地调整以确保适当的大脑功能。他们发现,名为GINIP的蛋白质改变了由G蛋白偶联受体(gpcr)同时激活的两种不同G蛋白亚种的平衡,gpcr是一大类表面受体,对许多神经递质和神经肽(GABA,多巴胺,血清素或阿片类药物)有反应。

这种机制在抑制神经传递的突触中起作用,并且在小鼠模型中,当禁用时,会导致癫痫易感性增加。这些发现对神经元通讯的基本理解和开发作用于gpcr的新治疗剂具有重要意义。

 

这项工作由Jong-Chan Park(博士后)和Alex Luebbers(澳门威尼斯人注册网站研究生)共同领导,并与佛罗里达大学斯Scripps生物医学澳门威尼斯人注册网站研究所的Martemyanov实验室和东北大学的Yano实验室合作,并在Molecular Cell and Science Signaling上得到了重点报道。

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Garcia-Marcos Lab
GINIP定位于抑制性突触而非兴奋性突触。GINIP蛋白定位于皮层神经元的树突点。在荧光成像前,对GINIP +/+或1a/1a小鼠的DIV21皮质神经元进行GINIP和SYP联合染色。黄色框表示主图像右侧放大的区域。主图右侧为代表性神经突(黄色框)的放大图(图6)。公园 et al .,2023)。

发布于2年前,星期二,2023年8月22日,教职工新闻,澳门威尼斯人注册网站研究生新闻,新闻,学生新闻