• 史蒂夫·霍尔特

    高级编辑/作家 Twitter

    Photo of Steve Holt, a white man with very short hair and a gingery beard. He has blue eyes, smiles, and wears a blue button down shirt.

    史蒂夫·霍尔特是维德洛克教育与人类发展学院、神学院和萨金特健康与康复科学学院的高级编辑和作家,负责印刷校友杂志。他于2022年从阿巴拉契亚山俱乐部(Appalachian Mountain Club)来到波士顿大学,当时他是这家非营利组织屡获殊荣的会员杂志的高级编辑。在此之前的十多年里,史蒂夫建立了一个多产的自由记者生涯,在许多印刷和在线出版物上收集签名,如波士顿环球报,波士顿杂志,Civil Eats, Business Insider和彭博城市实验室。他澳门威尼斯人注册波士顿可持续汉堡的“可食用波士顿”故事被选入2011年最佳美食写作选集。Steve拥有阿比林基督教大学新闻学学士学位和神学硕士学位。配置文件

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37评论布鲁斯·威利斯的失语症诊断对这位老牌演员来说意味着什么?

  1. 一篇很棒的文章!我想知道音乐是不是治疗的一部分。我有一个朋友,他是个很有天赋的演员,会吹口琴、弹钢琴,还会唱歌,但他被诊断出患有失语症。当他鼓励我的女儿像他一直做的那样弹钢琴时,他就能像他一直那样演奏和唱歌,一个人不会知道什么不同。我知道布鲁斯·威利斯也有音乐天赋,我想知道他的治疗是否与音乐有关。一般来说,音乐是有治疗作用的,对于有音乐倾向的失语症患者,我可以看到它是如何有用的。

  2. 我妹妹在三月份严重中风,我们几乎失去了她,但现在她回家了,她也患有失语症……她每周都做治疗,她正在好转,但还有很长的路要走....我和我的家人看过布鲁斯演的每一部电影,他真的很有才华。布鲁斯,继续努力,我们每天都为你祈祷,上帝保佑你和你的家人。

  3. 在匹兹堡大学,麦高恩再生医学中心正在收集Nuero干细胞,并将其植入人体,使人体能够用微型步兵进行自我修复。谁去跟威利斯的家人谈谈然后跟麦高恩中心谈谈。

  4. 得知布鲁斯·威利斯得了这种病,我很难过。然而,基于我刚刚读到的澳门威尼斯人注册波士顿大学治疗前景看好的消息,我对他感到乐观。再加上好朋友、充满爱的家庭和粉丝们的祈祷,这些都会帮助他康复。

  5. 第一次看到他和西比尔·谢泼德一起兼职,就爱上了他。事实上,我对他有好感。即使买了他的唱片,我也不喜欢他的大部分电影。祝早日康复❤️

  6. 从威利斯先生的《兼职》时代起,我就一直关注他。我也注意到他最近的4部电影都很悲伤,以至于我大声地问他的家人:“布鲁斯到底怎么了?”他甚至都不是在演戏。他只是说说而已。”当我知道我说的是真的时,我是多么难过啊。但最让人伤心的是,阻止威利斯演戏的是导演,而不是他充满爱心的家人。他说他不能再这样对布鲁斯了,并拒绝再和他一起拍电影。他的家人在哪里?他的家庭支持在哪里?他给他们挣的钱还不够吗?

  7. 我弟弟因中风而失语。我和他一样,为他感到无助和恐惧。我能看出他眼中的恐惧。他认识并认出了每个人,他的记忆和以前一样活跃,但不能说话或写字意味着医务人员、家人和朋友都放弃了他。在南非没有资源继续治疗对他和他的家人来说都是毁灭性的打击。它把我们分开了。这个曾经神秘、体贴、慈爱的弟弟未经他的同意,被女儿安置在一家管理不善的养老院。我每天都为我弟弟伤心。当我读到布鲁斯·威利斯先生的故事时,我理解他的沉默和他个人可能经历的无助感。幸运的是,他有爱的支持,陪着失语症的他走路。无论如何都要帮助他。

  8. 我父亲中风三次后就患上了这种病。他很难找到合适的词语和名字,最终变得隐居起来。我和他妻子通电话,他只听不说话。我不想让我去看……我对这种情况感到很尴尬。心碎。在我看来,一切都是下坡路,没有上行空间。我为布鲁斯的家人感到难过。

  9. 我希望并祈祷你早日康复,想念你在电影里的表演,希望你能战胜你的病,,,,爱你的布鲁斯威利斯,,,,别人

  10. 我在2015年第二次中风后被诊断为失语症。我的生活和身份被剥夺了,这让我感到失望和挣扎。我不会读,不会写,也不会听简单的命令。我花了4年的时间才鼓起勇气开始我的新生活。情感上和精神上的旅程都非常艰难。从2014年我第一次中风到现在已经快8年了。2018年,我在马里兰州巴尔的摩市和马里兰州哥伦比亚市找到了洛约拉诊所,他们为我提供了恢复独立的工具和培训。我又学会了读、写、理解和开车。失语症是终生的,但中风后的生活管理需要耐心、治疗、奉献和支持。对于任何患有失语症的人,我同情你,鼓励你找到力量和资源,在生活中继续前进。

    失语症不再支配或支配我的生活

  11. 布鲁斯·威利斯(Bruce Willis)是一流的演员,我坚信他很快就会康复,给大家带来惊喜。有了正确的治疗,家人的支持,和那些鼓励他的人在一起他的康复速度比任何人想象的都要快。我为他和他的家人祈祷,希望我们都能看到退役的布鲁斯早日复出。

  12. 我丈夫在2018年被诊断出患有原发性进行性失语症。这是一种罕见的进行性疾病,没有治愈或真正的治疗方法。他现在是哑巴,说话有困难,阅读和写作也越来越困难。在演讲受到影响前几年,他的性格发生了变化。这种下降是渐进的。痴呆。这种情况对病人和他们的家人来说是可怕的。上帝保佑布鲁斯和他的家人,我希望他们能利用他们的财富和名声来引起人们的关注,并增加对这些退化性脑部疾病的澳门威尼斯人注册网站研究。

  13. 有人需要写一个澳门威尼斯人注册语言、交流和认知领域的科幻史诗剧本草稿,并开始拍摄,让布鲁斯担任主演和合作者,一部杰作很可能随之而来

  14. 嗯,我有信心。你会把这些东西扔进垃圾桶的!了解你的敌人是最好的防御武器。记得;绝望是你的敌人;永远不要让她睡觉。让她不安,在恐惧中奔跑。

  15. 为威利斯先生和他的家人祈祷。他是我最喜欢的演员之一,我丈夫的演员长得很像,哈哈。

    我父亲患有原发性进行性失语症。他没有中风,也没有头部受伤。在芝加哥西北大学的澳门威尼斯人注册网站研究中,原因尚不清楚。现在支持他的家人和朋友是最重要的。变化和陌生的访客和事件不太好。他最喜欢的食物、餐馆、人物等绘本都很有帮助。要坚强,继续演奏音乐,保持微笑。变化来得很快!

    节日快乐,愿新年为你带来平安和幸福

  16. 我结婚45年的丈夫患有原发性进行性失语症。他丧失了语言、写作和阅读能力。他后来被诊断为额颞叶痴呆。他的性格改变了,变得好斗,最终不得不被安置在一个设施里。这令人心碎、痛苦和震惊。幸运的是,病情进展得很快,他/我们的痛苦并没有持续下去。我们把他的大脑捐给了澳门威尼斯人注册网站研究希望能帮助澳门威尼斯人注册网站研究和治疗。

  17. 我祝愿布鲁斯·威利斯早日康复,回归演艺圈。他有很好的家庭支持,在波士顿大学也有很好的康复中心。他是个斗士,我祈祷他会成功。我的天,我的天

  18. 我丈夫患有原发性进行性失语症已经十年了。进度部分是精确的。他早年接受过一些语言治疗,但他拒绝继续治疗。在患病大约八年的时候,他再也不能说话或理解语言了。他,偶尔能写一个字,不读书。看电视,和朋友玩填字游戏,还会玩杜松子酒。他还在开车,这很危险,因为他无法沟通。他仍然很聪明。知道发生了什么。自己洗澡和穿衣。非常独立。在我们57年的婚姻中,这是一段充满挑战和令人心碎的经历。

  19. 我奶奶患有帕金森病,她大约75岁,7年前被发现。现在对她来说生活越来越困难了,因为她的肌肉僵硬,甚至不能移动。给予左旋多巴和卡比多巴药物,但不会有太大的缓解。她不能吃东西,皮肤正在形成神经节。我想这可能是最后一个阶段,她服用的药物根本没有帮助,所以我开始做很多澳门威尼斯人注册自然疗法的澳门威尼斯人注册网站研究,我被介绍到健康自然中心和他们的帕金森草药方案。她去年开始接受帕金森氏症治疗,她的症状逐渐减轻,包括我的颤抖,身体虚弱和肌肉疼痛。在健康自然诊所找到他们。自从开始这种治疗后,她又变得活跃起来了,她又能走路了(在街上走和回来),又能骑跑步机了!

    1. 我很高兴能读到一篇澳门威尼斯人注册布鲁斯·威利斯诊断的文章,内容周到,内容丰富,而且是人道主义的。这对威利斯先生及其家人和亲人来说一定是毁灭性的打击。我想他们还在感情上挣扎。我祝愿他和他的亲人每一次休息,每一次祈祷和所有可能的帮助。作为一名前护士,我对这种疾病的性质有一些了解。在我看来,挫折总是这种情况下进步的最大敌人。沮丧之后是愤怒,这会让事情暂时变得更复杂。与1967年至1969年我第一次与患有这种疾病的人一起工作时相比,现在有了更多的理解和帮助。我会为你们所有人祈祷。希望威利斯先生一切顺利。他还很年轻,可以取得一些真正的进步,就像我们看到的演员柯克·道格拉斯,迈克·道格拉斯的父亲。我一直是威利斯先生电影事业的忠实粉丝。我几乎看过最后几部系列电影。感谢所有的娱乐时光!

      1. 我最初的ALS症状出现在2014年,但在2016年被诊断出来。我有严重的症状,包括呼吸急促、平衡问题、没有助行器或电动椅就走不动、吞咽困难和疲劳。医生给我开了一些有帮助的药物,但只有很短的时间,然后我决定尝试其他措施,开始接受生命之树健康诊所的ALS配方治疗。它给我带来了巨大的变化(访问www.healthcareherbalcentre.com),我改善了行走平衡,增加了食欲,肌肉力量,改善了视力和其他方面。]

  20. 看起来布鲁斯·威利斯有一个强大的支持体系。我甚至无法想象知道却无法表达自己的需求、想法、欲望和挫折感所带来的沮丧和愤怒。

    当你的生活是澳门威尼斯人注册沟通时,你一定很难理解周围发生的一切,也无法参与其中。

    有没有可以用来改善沟通的电脑程序?我想到的是我见过的针对身体残疾用户的单指命令。

    爱和耐心是答案,问题是什么?愿宇宙将爱、耐心和支持送给那些承担照顾任务的人。

  21. 我奶奶患有卢伽雷氏症,她大约75岁,两年前被诊断出来。现在对她来说生活越来越困难了,因为她的肌肉僵硬,甚至不能移动。给予利鲁唑和依达拉奉药物,但不会有太大的缓解。她一吃东西就会噎着。我想这可能是最后一个阶段,她给的药物根本没有帮助,所以我开始做很多澳门威尼斯人注册自然疗法的澳门威尼斯人注册网站研究,我被介绍到健康自然中心和他们的ALS草药协议。她去年开始接受ALS/MND治疗,声带痉挛、身体虚弱、吞咽困难等症状逐渐减轻。在健康自然中心找到他们。自从开始治疗后,她又开始活跃起来了,她又能走路了(在街上和回来),她也恢复了锻炼以增强肌肉!!愿上帝保佑所有ALS护理人员。保持坚强,每天花一点时间感谢自己,爱自己,向任何你相信的信仰、星星、精神力量祈祷,祈求力量。我个人可以保证这些补救措施,但你可能需要决定什么最适合你。

  22. 布鲁斯·威利斯很特别,他过去是,将来也是。当我看到他在灯光下的那一天,我就爱上了他的才华,我知道他不会在银幕上越演越烈,但他做到了。愿上帝与你同在,布鲁斯,上帝知道我与你同在,即使你不认识我♥️

  23. 我最初的ALS症状出现在2014年,但在2016年被诊断出来。我有严重的症状,包括呼吸急促、平衡问题、没有助行器或电动椅就走不动、吞咽困难和疲劳。医生给我开了一些有帮助的药物,但只有很短的时间,然后我决定尝试其他措施,开始接受生命之树健康诊所的ALS配方治疗。它给我带来了巨大的变化(访问www.healthcareherbalcenter.com)。我改善了行走平衡,增加了食欲,肌肉力量,改善了视力和其他方面。]

  24. 我和一位被诊断为失语症的先生成为了朋友,我一直在帮助他学习语言,他在过去的3个月里进步了很多,我为他感到骄傲❤️

  25. 渐冻症是一种残酷的疾病。我妈妈83岁了,说话和吞咽很多东西都很困难。食物卡在了她的喉咙里,阻塞了她的呼吸道,这种情况越来越频繁。她挣扎着呼吸。利鲁唑对她没什么帮助。医疗团队做得更少。她的衰退是迅速而毁灭性的。医疗中心的心理支持是不存在的,如果不是我们的主治医生的细心照顾和关注,她早就在那里死了。在寻找治愈方法或可靠的治疗方法方面几乎没有任何进展。针灸稍微减轻了她的焦虑。今年,我们的主治医生开始对她进行天然草药中心的ALS/MND阿育吠陀治疗,6个月后,她的病情明显好转。她的语言已经完全好转了,她不再需要喂食管了,治疗是一个奇迹。她恢复得很好

  26. 我为威利斯想了很多。他是一个伟大的演员,他仍然可以参加一个合适的角色。我本人与上述情况有关。然而,即使作为一个支持性的女演员,我也不隐瞒,而是享受生活。要对自己有耐心,每天早上都要找到恩典,为生命增添新的一天或机会——在逆境中保持快乐和满足。最重要的是,我失去了医疗援助,所以我甚至没有去看医生或专家。我接受生活本来的样子,成为周围人的一束光。我的内心还是我。感激的。

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